Об этом он сообщил во время брифинга 8 января.
«Действительно, 6 января компания “Биолек” подала заявку в Государственный экспертный центр. Дальше им необходимо подать еще регистрационную форму, досье, в котором нужно отобразить результаты всех фаз клинических испытаний. Наконец мы увидим не политические лозунги, а что такое эта российская вакцина. И тогда можно будет говорить о ее качестве», — сказал Степанов.
«Биолек» сможет выпускать препарат только после его официальной регистрации в Украине.
