Изображение — Claire Merchlinsky.
«Комитет по безопасности EMA заключил, что предупреждение о необычных тромбах с низким содержанием тромбоцитов должно быть добавлено к информации о продукте для вакцины от COVID-19 Janssen», — указано в отчете EMA.
Комитет EMA подробно изучил все доступные доказательства, включая восемь случаев, зафиксированных в США, один из которых привел к гибели вакцинированного.
Побочные эффекты зафиксированы у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них — у женщин. В основном тромбы образовывались в венах головного мозга, брюшной полости и в артериях. Аналогичные побочные эффекты наблюдались у вакцин, разработанных AstraZeneca.
Однако регулятор не выявил конкретные факторы, которые привели к тромбозу, поэтому настаивает продолжать вакцинацию препаратом Janssen.
Мы писали, что из-за побочных эффектов США и Южная Африка временно прекратили вакцинацию препаратом Johnson & Johnson, а компания-производитель отменила поставки прививки в ЕС.
